PGT, tüp bebekte geliştirilen yumurtaların toplanması ve labaratuvarda döllenmesinden sonra 4.veya 5.güne ulaşmış kaliteli embriyoların her birinden alınan küçük bir hüre gurubuna (biyopsi) genetik test yapılmasıdır. Biyopsiyle alınan hücrelere birtakım tekniklerle genetik inceleme yapılır. PGT ile tüp bebek tedavisinde oluşan ve sağlıklı görünen embryoların kromozomal yapılarının sağlıklı olup olmadığını (anöploidi) değerlendirilir.

Özellikle tek gen hastalığı (kistik fibrozis, talasemi/orak hücreli anemi, hemofili, dengeli yapısal kromozom bozukluğu.. gibi) riski taşıyan çiftlere uygulanmaktadır. Örneğin anne ve baba adayında dengeli yapısal translokasyon bulunması genetik olarak dengesiz sperm ya da yumurta oluşmasına neden olur. Bu yöntem ile amacımız embriyoların anne rahmine transferinden önce embriyolarda genetik analiz yaparak sağlıklı embriyoları seçmektir. Genetik hastalıkların en erken teşhisi PGT ile mümkündür. Kromozomal veya genetik hastalık taşıyan çiftler, kısırlık gibi sorunlara sahip olmasalar dahi, tüp bebek tedavisi ve ardından gelişen embriyolara PGT yönteminin uygulanması sayesinde sağlıklı birer çocuk sahibi olabilirler.